PCR檢測試劑盒產品及廠家
試劑盒特點：1，特異性檢測豬支原體，準備樣品時需注意避免混入牛血制品。2，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性，以及驗證待測樣品中是否含有pcr抑制劑。4，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-07
試劑盒特點：1，特異性識別candidatus mycoplasma turicensis,與其他生物基因組無交叉反應。2，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性，以及驗
更新時間:2025-05-07
試劑盒特點：1，特異性檢測無乳支原體，與其他生物的基因組不產生特異性信號。。2，靈敏度高，低檢測限為反應液中6個基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-07
試劑盒特點：1，使用單核苷酸多態性pcr檢測牛支原體喹諾酮抗性，檢測單堿基突變。2，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。4，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。5，靈敏度高，檢測限相當于反應液中約含5個基因組。
更新時間:2025-05-07
試劑盒特點：1，特異性檢測牛生殖支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應。2，靈敏度高，檢測限相當于反應液中約含10個拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-07
試劑盒特點：1，特異性檢測牛支原體，與其他生物無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限相當于反應液中約含1個cfu。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-07
試劑盒特點：1，特異性檢測加利福尼亞支原體，與其他生物沒有交叉反應。2，靈敏度高，檢測限相當于反應液中約含1個拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-07
mycoplasma leachii可以用體外培養法和血清學方法進行鑒定，但培養法較為耗時，血清學方法交叉反應較多。使用pcr法進行鑒定，具有高的靈敏度和特異性，且檢測時間短，只需數小時即可獲得結果。本試劑盒選取了個序列保守的膜脂蛋白基因p67進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向mycoplasma leachii，僅與唾液支原體有交叉反應
更新時間:2025-05-07
嗜血支原體尚不能體外培養，般采用pcr法在血液或組織樣本中檢測。本試劑盒采用sybr染料法，根據14種嗜血支原體的16s rrna基因序列，設計通用引物，可識別寄生于常見哺乳動物（如：貓、犬、豬、牛、羊、鼠等）的所有已知嗜血支原體。本試劑盒與真核生物基因組沒有交叉反應，與部分人類和鳥類的非嗜血支原體有交叉反應，適合用于檢測貓、犬、牛、羊、豬、鼠和駝等動物的組織樣本，
更新時間:2025-05-07
試劑盒特點：1，特異性識別貓血支原體和犬血支原體，不受貓和犬的其他寄生微生物的干擾。2，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性，以及驗證待測樣品中是否含有pcr抑制劑。4，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-07
試劑盒特點：1，特異性檢測沙眼衣原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限約為50個衣原體基因組/反應。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-07
試劑盒特點：1，特異性檢測豬衣原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高于普通pcr法，低檢測限約為170個拷貝/反應。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-07
試劑盒特點：1，特異性檢測肺炎衣原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限約為0.13 ifu/反應。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-07
試劑盒特點：1，特異性檢測獸類衣原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限約為8個基因組/反應。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-07
試劑盒特點：1，特異性檢測衣原體目微生物，包括衣原體、副衣原體、西門坎氏菌和石德菌，與衣原體目以外的其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限低于20個基因組/反應。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-07
試劑盒特點：1，特異性檢測雞衣原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限約為1 ifu/反應。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-07
試劑盒特點：1，特異性檢測貓衣原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限約為80個基因組/反應。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-07
試劑盒特點：1，特異性檢測waddlia chondrophila，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限低于10個拷貝/反應。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-07
試劑盒特點：1，特異性檢測衣原體/嗜衣原體屬，僅與衣原體目（chlamydiales order ）細菌的少數幾種（estrella lausannensis，waddlia chondrophila，simkania negevensis）有微弱交叉反
更新時間:2025-05-07
試劑盒特點：1，特異性檢測豚鼠衣原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限約為80個基因組/反應。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-07
試劑盒特點：1，特異性檢測鳥衣原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限約為3 ifu/反應。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-07
試劑盒特點：1，特異性檢測鸚鵡熱衣原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度明顯高于血清學方法，大約高于普通pcr法十倍。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。6，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。
更新時間:2025-05-07
試劑盒特點：1，特異性檢測哺乳動物中的流產衣原體。2，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。4，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-07
鸚鵡熱衣原體（chlamydia psittaci），或稱鸚鵡熱嗜衣原體/鸚鵡熱親衣原體（chlamydophila psittaci）、鸚鵡衣原體，是一種嚴格細胞內寄生的原核生物，屬于衣原體科。本試劑盒針對16s-23s rrna基因區間序列設計引物，可以特異性識別鸚鵡熱衣原體，經blast驗證，與其他生物基因組沒有交叉反應。可見本試劑盒適用于鸚鵡熱衣原體的檢測和鑒定。
更新時間:2025-05-07
肺炎衣原體（chlamydia pneumoniae），或稱肺炎嗜衣原體/肺炎親衣原體（chlamydophila pneumoniae）,是屬于衣原體科（chlamydiaceae）的性細胞內寄生原核生物。本試劑盒針對胞膜外蛋白基因的序列設計引物和探針，可以特異性識別肺炎衣原體，經blast驗證，與其他生物基因組沒有交叉反應。本試劑盒適用于肺炎衣原體的檢測和鑒定。
更新時間:2025-05-07
獸類衣原體，或稱獸類嗜衣原體/獸類親衣原體，也有稱為反芻動物衣原體、牛羊親衣原體、牛羊衣原體，是一種屬于衣原體科（chlamydiaceae）的原核生物，性細胞內寄生。本試劑盒針對獸類衣原體一個轉錄因子的基因序列設計引物，可以特異性識別獸類衣原體，經blast驗證，與其他生物基因組沒有交叉反應。本試劑盒適用于獸類衣原體的檢測和鑒定。
更新時間:2025-05-07
衣原體目屬于廣義細菌，為嚴格細胞內寄生、有獨特發育周期的革蘭氏染色陰性球形微生物，包括7個主要的家族或家族性譜系：衣原體科，criblamydiaceae，副衣原體科, piscichlamydiaceae，rhabdochlamydiaceae，西門坎氏菌科,和華診體科（或稱石德菌科，waddliaceae）。本試劑盒特異性識別衣原體目所有成員，經blast驗證，與其他生物基因組沒有交叉反應。
更新時間:2025-05-07
試劑盒特點：1，特異性檢測維容氏支原體，準備樣品時注意不要污染其他動物血制品。2，靈敏度高，反應液中僅1個基因組時檢出率為58%。線性范圍跨越8個數量。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性
更新時間:2025-05-07
試劑盒特點：1，特異性檢測candidatus mycoplasma turicensis，與其他生物基因組沒有交叉反應。2，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。4，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-07
試劑盒特點：1，特異性檢測滑液支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應。2，靈敏度高，檢測限低于每反應10個拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-07
試劑盒特點：1，特異性檢測肺炎支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限低于每反應10個基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-07
試劑盒特點：1，特異性檢測火雞支原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為反應液中10個拷貝。3，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-07
試劑盒特點：1，特異性檢測衣阿華支原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為反應液中10個拷貝。3，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-07
試劑盒特點：1，特異性檢測豬滑液支原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為反應液中10個拷貝。3，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-07
試劑盒特點：1，特異性檢測豬肺炎支原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為反應液中2.5個基因組。3，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有dutp和udg酶，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-07
試劑盒特點：1，本試劑盒可以特異性檢測candidatus mycoplasma haemato-parvum，不受犬類攜帶微生物的影響。2，本試劑盒靈敏度高，低檢出值接近1個基因組。3，本試劑盒使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定性好
更新時間:2025-05-07
試劑盒特點：1，特異性檢測人型支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為每反應7個拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-07
試劑盒特點：1，特異性檢測candidatus mycoplasma haemolamae，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，反應液中僅1個基因組時檢出率為90%。線性范圍跨越8個數量。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定
更新時間:2025-05-07
試劑盒特點：1，特異性檢測貓血支原體和犬血支原體，不受其他基因組干擾。2，靈敏度高，低可檢出反應液中的2個基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-07
試劑盒特點：1，特異性檢測candidatus mycoplasma haemobos，不受其他基因組干擾。2，靈敏度高，反應液中僅1個基因組時檢出率為69%。線性范圍跨越8個數量。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定性好的特點；
更新時間:2025-05-07
試劑盒特點：1，特異性檢測生殖支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應。2，靈敏度高，可百分百檢出每反應10個基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-07
試劑盒特點：1，特異性檢測雞毒支原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為反應液中1個拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-07
試劑盒特點：1，特異性檢測絮狀支原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為反應液中80個拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-07
試劑盒特點：1，特異性檢測貓支原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為反應液中<10個拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-07
試劑盒特點：1，可以特異性檢測結膜支原體，與其他生物無交叉反應。2，靈敏度高，檢測限為反應液中4個基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2025-05-07
體外培養法、血清學方法和pcr法均可用于檢測腐敗支原體。體外培養法是經典的檢測方法，但耗時較長，而血清學方法靈敏度較低。pcr法則有靈敏度高和特異性強的優點，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。腐敗支原體pcr檢測試劑盒選取了鳥氨酸甲酰基轉移酶基因的段序列進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向腐敗支原體，與其他生物的基因組無交叉反應。
更新時間:2025-05-07
體外培養法和pcr法均可用于檢測穿透支原體。體外培養法是經典的檢測方法，但耗時較長，而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強的優點，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。穿透支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向穿透支原體，與其他生物的基因組無交叉反應。
更新時間:2025-05-07
體外培養法和pcr法均可用于檢測差異脲原體。體外培養法是經典的檢測方法，但耗時較長，而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強的優點，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結果。差異脲原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向差異脲原體，與其他生物的基因組無交叉反應。
更新時間:2025-05-07
牛生殖道支原體與牛支原體（m. bovis）在生化特征和培養方法上高度類似。雖然它們可以通過些血清學技術加以區分，但也存在交叉反應。使用pcr技術體外擴增16s rrna基因檢測，可以用于鑒別和檢測牛生殖道支原體，具有靈敏度高、檢測時間短的優勢。牛生殖道支原體pcr檢測試劑盒具有物種特異性。試劑盒所用的引物經blast驗證為特異性靶向牛生殖道支原體，與其他生物的基因組不產生交叉反應。
更新時間:2025-05-07
牛支原體（mycoplasma bovis）和無乳支原體在表型和遺傳基因上都有很高的相似性，且擁有非常多的共同抗原和表位，因此血清學方法區別二者較為困難；二者在些代謝通路上也很相似，因此也限制了生化診斷方法的應用。無乳支原體pcr檢測試劑盒選取了個未知功能基因進行pcr鑒定，引物經blast驗證為特異性靶向無乳支原體，與其他生物的基因組不產生特異性擴增條帶。
更新時間:2025-05-07
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